史林女士现任美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）中国区政策总监。

在PhRMA中国办公室，史林主要负责药品知识产权、监管科学等方面政策的倡导与推动，并支持其他宏观层面药品及健康政策的研究。

史林有着丰富的制药行业政策研究及倡导经验。在加入PhRMA前，史林负责领导中国欧盟商会（EUCCC）制药工作组，就药品知识产权、监管科学、市场准入、营商环境等议题进行政策倡导，并组织了生物制药领域的合作对话。

史林拥有牛津大学国际发展学的硕士学位，和剑桥大学人类社会政治科学的本科学位。她曾作为牛津大学独立研究员从事艾滋病患者相关研究。

史林表示：“完善的知识产权保护体系和药品监管环境有利于保护和鼓励创新，促进投资，进而促进患者对创新药物的可及性。这些也是我在PhRMA中国办公室的工作重点。希望在我们与各方的共同努力下，越来越多的患者能够用上创新药物。”

自成立以来，PhRMA中国办公室积极参加、组织论坛会议，与政府部门、成员企业、学术机构深入交流，在监管科学与知识产权等方面持续发声。未来，PhRMA中国办公室将继续支持中国与ICH标准对接并推进监管标准协调。同时，PhRMA中国办公室将代表生物制药创新企业，继续促进中国在药品试验数据保护（RDP）、药品专利链接（Patent Linkage）以及药品专利期限补偿制度（PTE）等方面法律法规的完善及执行能力的提高。